玩家时代招商注册登录网页GB 16663一 1996前言 根据国家技术监督局下达的技监局标函(1994)020号文《 关于发送1994年制、 修订国家标准项目计划”的通知》 第44项“合成液体燃料”， 四川省能源标准化技术委员会和中国能源研究会新型液体燃料及燃具专业委员会共同组织专家起草本标准。 本标准是以四川省地方标准DB 51/181- 93((合成液体燃料》 为基础而制订的;并收集了省内外几十家“醇基液体燃料”生产、 经销单位的资料;对所采用的试验方法反复验证;对四川省二十家生产及经销单位的该燃料作了全性能摸底试验。 本国家标准应与行业标准《 醇基液体燃料家用灶》 配套...
GB 16663一 1996前言 根据国家技术监督局下达的技监局标函(1994)020号文《 关于发送1994年制、 修订国家标准项目计划”的通知》 第44项“合成液体燃料”， 四川省能源标准化技术委员会和中国能源研究会新型液体燃料及燃具专业委员会共同组织专家起草本标准。 本标准是以四川省地方标准DB 51/181- 93((合成液体燃料》 为基础而制订的;并收集了省内外几十家“醇基液体燃料”生产、 经销单位的资料;对所采用的试验方法反复验证;对四川省二十家生产及经销单位的该燃料作了全性能摸底试验。 本国家标准应与行业标准《 醇基液体燃料家用灶》 配套使用。 本标准由国家技术监督局提出并归口。 本标准起草单位:四川省能源标准化技术委员会、 中国能源研究会新型液体燃料及燃具专业委员会、 成都联民厨具厂。 本标准主要起草人:邹慰若、 杨天宇、 赵幼航、 谢忠饪、 王正富、 张榕林、 陈正华。 中华人民共和国国家标准GB 16663一 1996醇基液体燃料Alcohol base liquid fuel范围本标准规定了醇基液体燃料的要求、 试验方法、 抽样、 标志、 标签、 包装等。本标准适用于以醇类为主体配制成的醇基液体燃料(以下简称燃料)。引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 338- 92工业甲醇 GB/T 384- 81 石油产品热值测定法 GB/T 510- 83 石油产品凝点测定法 GB/T 511- 88 石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法) GB/T 611- 88 化学试剂 密度测定通用方法 GB/T 5332- 85 可燃液体和气体引燃温度试验方法 GB/T 6986- 86 石油浊点测定法 GB/T 9722- 88 化学试剂 气相色谱法通则 GB/T 11131- 89 石油产品总硫含量测定法 灯法3要求3. 1 姗料为均匀的透明液体， 无恶臭。3.2 燃料的性能应符合表1要求: 表 1序号项目指标一级二级I醉含量.%)70702密度(20C ) , 机械杂质， %凝点， ℃引姗温度， ℃g/cm毛0. 830. 8530. 020. 054一 30一 30520020 06pH 值6^ -86 -8750%馏出温度， ℃8080国家技术监件局1996门 2一 19批准1997一 07一 01 实施 GB 16663一 1996表 1(完)序号指标项目总硫含量， %低热值， kJ/kg稳定性(一20C)甲醛试验 级0. 01021 000二级0. 01516 750V一1 0 L l 不分层品红不呈蓝色3: 3 燃料配方中不允许有下列行为: - 一所加烃类中的芳烃含量 40%;加任何无机盐、 卤代烃和硝基化合物。4试验方法4. 1 外观: 目测法。4.2 醇含量(简易法) :取50 mL 燃料于100 m L 量简中， 加蒸馏水至 100 mL ,搅拌静止10 min后， 观察分层的油层休积应小于15 mL ,4. 3 密度:按GB/T 611测试。4.4 机械杂质:按GB/T 511测试。4. 5 凝点:按GB/T 510测试。4. 5门 试剂及材料 冷却剂:工业乙醉和干冰; 试剂:无水乙醇。4. 5.2 试验步骤 在冰浴中注入工业乙醇至2/3深度， 逐渐加入干冰并注意搅拌， 不使乙醉外溅， 调整冷却剂的温度至试样标准所规定的凝点一30℃ 之下7- 8C， 一般控制在一35士3℃即可。 在千燥清洁的30 mL 试管中注人10 mL 试样， 用软木塞将温度计固定在试管中央， 使水银球距管底8^-10 mm， 再用软木塞将试管装在套管中， 使试管外壁与套管内壁四周距离相等， 并在套管底部注人无水乙 醇数 毫升。 装好的仪器 垂直地固 定在支架上， 放至 室温. 然后将这套仪器浸在 冷却荆中， 试样部分要完全浸没在冷却剂内。当试样温度冷却到一30℃时， 将浸在冷却剂中的仪器倾斜成450。 保持倾斜状态5 min， 从冷却剂中小心取出仪器， 迅速用工业乙醇擦拭套管外壁， 垂直放置仪器， 并透过套管观察试管里面的液面是否有过移动的迹象。 此时液面的位置如能移动， 则试样的凝点 一300 C。 两次平行试验结果应一致。4.6 引嫩温度4.6. 1 试验装置及仪器校正， 参照GB/T 5332 中4.1和4. 2的规定。4. 6.2 试验步骤: 调节加热炉的温度， 使烧瓶达到200 * C ， 并保证其温度均匀。试验应在空气中大气压下进行。 用试样反复洗涤清洁的注射器， 吸入 10 mL 试样， 以均匀的速度尽快使试样垂直注入试验瓶的底部中心， 然后立即抽出注射器， 整个操作要在2s 内 完成， 注入时要避免沾湿瓶壁。 在暗室里观察试验烧瓶内是否发生自燃或出现清晰可见的火焰和爆炸的化学反应， 如没发生上述现象， 到 5 min 后停止试验， 取出试验烧瓶， 瓶内 应有液态试样。 则判定该试样引 燃温度高于200C. 进行两次平行试验， 引燃温度皆高于200 0 C ， 此测试项目 判为合格。4.7 pH 值:用广谱pH 试纸与标准色版比较。4. 8 5o/ 馏出温度:取250 mL 蒸馏支管烧瓶， 注入 100 mL 样品， 按一般蒸馏方法接好温度计及直形 GB 16663一1996冷凝管、 尾接管， 尾接管后置一量筒。 冷水通过冷凝管的速度要快， 烧瓶在水浴或电 热套中加热。 为防止暴沸可加入少许碎瓷片或毛细管， 缓缓燕馏， 至量简接得馏出物达 50 m1 时记下馏出温度4. 9 总硫含量:按GB/T 11131中的6. 1直接燃烧法测试。4. 10 低热值:按GB/T 384中第1章氧弹法测试。4. 11 稳定性:按GB/T 6986测试。4. 12甲醛试验:用10 mL 吸管吸取10 mL 试样， 移入30 mL 试管中， 加入 1 mL 品红一 亚硫酸溶液， 放置10 min， 再加入2mL 2 : 1硫酸溶液， 溶液呈蓝紫色不褪， 即该试样显色， 含有甲 醛 品红一 亚硫酸溶液:称取。 .1g碱性品红， 溶于60 mL 80℃的热蒸馏水中， 冷却后， 加10 mL 10%亚硫酸钠溶液( (1 g亚硫酸钠溶于10 m L 水中)， 加1 mL 浓盐酸， 充分搅拌， 此时溶液呈微红色。加水至100 mL ， 于棕色瓶中存放2h 以上， 呈无色后即能使用。 若溶液仍有红色， 可加入少量活性炭， 搅拌后立即过滤， 贮存于棕色瓶中.于暗处保存， 溶液呈红色时应弃去重新配制。 两次平行试验结果应一致。5抽样5.1 生产厂应由检验部门对嫩料按4. 1- 4.3,4. 5- 4.6,4.8,4.10- 4.12九项试验方法， 作出厂检验试验合格后， 签发合格证， 方可出厂。5. 2 以一次投料配制为一批， 每批检验的取样不低于2 L ,5.3 采样方法:大罐从上、 中、 下三个不同层次取样检验;小罐或桶装， 可先摇均匀后再取。5.4 检 验 如 有 一 项 指 标 不 合 格， 可 取 双 倍 量 复 验。5.5 在下述情况之一时， 作例行检验: 原料、 配方或工艺作变动时; 新产品鉴定时， 产品停产后又恢复生产时; 正常生产每年一次; 国 家检验机构执法需要时。5.6 例行检验取样及结果评定按 5. 3和5. 4的规定。6 标志、 标签、 包装6 1 燃料用铁桶包装， 也可用运输嫩车装运。6.2 包装桶外应有下列标签、 标志: 商标; 产品名称和产品标准的编号; 总质量; 生产厂名称、 地址; “严禁烟火”、 “切勿倒置”等字样或标志。燃料按危险品的运输规定， 运输时不允许接近高温及火源， 运输车辆应有安全防火设计。贮存区应有足够的防火设施， 不允许有火源。﹃已器乐保质期为三个月。贮存罐顶端应设有放空管， 并装有回收装置或阻火qJ乃0︺e
