首页.「合景注册」.首页根据国家技术监督局下达的技监局标函(1994)020号文《关于发送“1994年制、修订”四川省能源标准化技术委员会和中国能源研究会新型液体燃料及燃具专业委员会共同组织专家起草本标准。

　　本标准是以四川省地方标准DB 51/181-93《合成液体燃料》为基础而制订的：并收集了省内外几十家“醇基液体燃料”生产、经销单位的资料；对所采用的试验方法反复验证；对四川省二十家生产及经销单位的该燃料作了全性能摸底试验。

　　本标准起草单位：四川省能源标准化技术委员会、中国能源研究会新型液体燃料及燃具专业委员会、成都联民厨具厂。

　　本标准主要起草人；邹慰若、杨天宇、赵幼航、谢忠钰、王正畜、张榕林、陈正华。

　　下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

　　为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

　　4.2 醇含量(简易法)；取50mL燃料于100mL量筒中，加蒸馏水至100mL，搅拌静止10min后，观察分层的油层体积应小于15mL。

　　在冰浴中注入工业乙醇至2/3深度，逐渐加入干冰并注意搅拌，不使乙醇外溅，调整冷却剂的温度至试样标准所规定的凝点-30℃之下7~8℃，一般控制在一35士3℃即可。

　　在干燥淸洁的30mL试管中注入10mL试样，用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底8~10mm，再用软木塞将试管装在套管中，使试管外壁与套管内壁四周距离相等，并在套管底部注入无水乙醇数毫升。装好的仪器垂直地固定在支架上，放至室温。然后将这套仪器浸在冷却剂中试样部分要完全浸没在冷却剂内。当试样温度冷却到一30℃时，将浸在冷却剂中的仪器倾斜成45°。保持倾斜状态5min，从冷却剂中小心取出仪器，迅速用工业乙醇擦拭套管外壁垂直放置仪器，并透过套管观察试管里面的液面是否有过移动的迹象。此时液面的位置如能移动，则试样的凝点-30℃。

　　调节加热炉的温度，使烧瓶达到200℃，并保证其温度均匀。试验应在空气中大气压下进行。

　　用试样反复洗涤清洁的注射器，吸入10mL试样，以均匀的速度尽快使试样垂直注入试验瓶的底部中心，然后立即抽出注射器，整个操作要在2s内完成，注入时要避免沾湿瓶壁。在暗室里观察试验烧瓶内是否发生自燃或出现清晰可见的火焰和爆炸的化学反应如没发生上述现象，到5min后停止试验，取出试验烧瓶，瓶内应有液态试样。则判定该试样引燃温度高于200℃。

　　4.8 50%馏出温度：取250mL蒸馏支管烧瓶，注入100mL.样品，按一般蒸馏方法接好温度计及直形冷凝管、尾接管，尾接管后置一量简。冷水通过冷凝管的速度要快烧瓶在水浴或电热套中加热。为防止暴沸可加入少许碎瓷片或毛细管，缓缓蒸馏，至量筒接得馏出物达50mL时记下馏出温度。

　　4.12 甲醛试验：用10mL吸管吸取10mL试样，移入30mL试管中，加入1mL品红-亚硫酸溶液，放置10min，再加入2mL2：1硫酸溶液溶液呈蓝紫色不褪，即该试样显色，含有甲醛。

　　品红亚硫酸溶液：称取0.1g碱性品红，溶于60mL80c的热蒸馏水中，冷却后，加10mL10%亚硫酸钠溶液(1g亚硫酸钠溶子10mL水中)，加1mL浓盐酸，充分搅拌，此时溶液呈微红色。加水至100mL，于棕色瓶中存放2h以上，呈无色后即能使用。若溶液仍有红色，可加入少量活性炭，搅拌后立即过滤贮存于棕色瓶中，于暗处保存溶液呈红色时应弃去重新配制。

　　5.1 生产厂应由检验部门对燃料按4.1~4.3、4.5~4，6、4.8、4.10~4.12九项试验方法，作出厂检验。试验合格后，签发合格证，方可出厂。

　　53 采样方法：大罐从上、中、下三个不同层次取样检验；小罐或桶装，可先摇均匀后再取。

　　6.3 燃料按危险品的运输规定，运输时不允许接近高温及火源，运输车辆应有安全防火设计。

　　64 贮存区应有足够的防火设施，不允许有火源，贮存罐顶端应设有放空管，并装有回收装置或阻火器。

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